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autosomal recessive nonsyndromic deafness 3 — Définition
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 3
La survie non sendromique de l'otozomique 3 est une maladie génétique qui se manifeste habituellement chez l'enfant inné ou jeune, causant une perte auditive. Cette condition n'affecte la fonction auditive qu'en l'absence d'autres observations systémiques et indique l'hérédité du résésif autozomal. La maladie est habituellement causée par des troubles structuraux ou fonctionnels de l'oreille interne, et se caractérise par une perte auditive irradiante, modérée à très avancée. Il est confirmé par un diagnostic, une évaluation clinique et des tests génétiques.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3 ?
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3; la survie non sendromique de l'otozomique 3 est une maladie génétique qui se manifeste habituellement chez l'enfant inné ou jeune, causant une perte auditive. Cette condition n'affecte la fonction auditive qu'en l'absence d'autres observations systémiques et indique l'hérédité du résésif autozomal. La maladie est habituellement causée par des troubles structuraux ou fonctionnels de l'oreille interne, et se caractérise par une perte auditive irradiante, modérée à très avancée. Il est confirmé par un diagnostic, une évaluation clinique et des tests génétiques.
❓ Que signifie autosomal recessive nonsyndromic deafness 3 en turc ?
L'équivalent turc de "autosomal recessive nonsyndromic deafness 3" est Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3.
❓ À quel domaine médical Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3 est-il lié ?
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