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autosomal recessive spinocerebellar ataxia 16 — Definition
Otozomal resesif spinoserebellar ataksi 16 / autosomal recessive spinocerebellar ataxia 16
Otozomal resesif spinoserebels sind eine seltene genetische Krankheit, die durch eine zerebrale und nadir progressive Degeneration gekennzeichnet ist. Es manifestiert sich oft mit Balance und Koordinationsstörung (ataksi) beginnend während der Kindheit oder frühen Erwachsenenalter. Die Krankheit tritt aufgrund von Mutationen im STUB1-Gen auf, und autosomales Resesif gibt einen Pateri an, d.h. es ist notwendig, Mutationsgen von beiden Eltern zu übergeben.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Otozomal resesif spinoserebellar ataksi 16?
Otozomal resesif spinoserebellar ataksi 16; otozomal resesif spinoserebels sind eine seltene genetische Krankheit, die durch eine zerebrale und nadir progressive Degeneration gekennzeichnet ist. Es manifestiert sich oft mit Balance und Koordinationsstörung (ataksi) beginnend während der Kindheit oder frühen Erwachsenenalter. Die Krankheit tritt aufgrund von Mutationen im STUB1-Gen auf, und autosomales Resesif gibt einen Pateri an, d.h. es ist notwendig, Mutationsgen von beiden Eltern zu übergeben.
❓ Was ist autosomal recessive spinocerebellar ataxia 16 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "autosomal recessive spinocerebellar ataxia 16" ist Otozomal resesif spinoserebellar ataksi 16.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Otozomal resesif spinoserebellar ataksi 16 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.