📂 الأمراض
cerebral cavernous malformation 2 — التعريف
serebral kavernöz malformasyon 2 / cerebral cavernous malformation 2
إن التشويه المشوي الدماغي 2 مرض وراثي، يتسم بالتوسع غير الطبيعي في سفن الدم في الدماغ والبرق. This condition usually shows autozomal dominant inheritance and is associated with mutations in K-ras gene. Clinically, patients may experience symptoms such as headaches, seizures and focal neurological dephycytes. ويتم تشخيص الصبر المغناطيسي بالتصوير، ويُقصد بالعلاج بالأعراض، وقد يتطلب التدخل الجراحي.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو serebral kavernöz malformasyon 2؟
serebral kavernöz malformasyon 2; إن التشويه المشوي الدماغي 2 مرض وراثي، يتسم بالتوسع غير الطبيعي في سفن الدم في الدماغ والبرق. This condition usually shows autozomal dominant inheritance and is associated with mutations in K-ras gene. Clinically, patients may experience symptoms such as headaches, seizures and focal neurological dephycytes. ويتم تشخيص الصبر المغناطيسي بالتصوير، ويُقصد بالعلاج بالأعراض، وقد يتطلب التدخل الجراحي.
❓ ما معنى cerebral cavernous malformation 2 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "cerebral cavernous malformation 2" هو serebral kavernöz malformasyon 2.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ serebral kavernöz malformasyon 2؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.