📂 Malattie
cerebral cavernous malformation 2 — Definizione
serebral kavernöz malformasyon 2 / cerebral cavernous malformation 2
la malformazione cerebrale di arrostimento 2 è una malattia genetica, caratterizzata da un'espansione anormale dei vasi sanguigni nel cervello e bronchi. Questa condizione di solito mostra l'eredità dominante autozomica ed è associato a mutazioni nel gene K-ras. Clinicamente, i pazienti possono sperimentare sintomi come mal di testa, convulsioni e defiziati neurologici focali. La risonanza magnetica è diagnosticata con l'imaging (MRG) e il trattamento è destinato a sintomi, intervento chirurgico può richiedere.
Domande Frequenti
❓ Cos'è serebral kavernöz malformasyon 2?
serebral kavernöz malformasyon 2; la malformazione cerebrale di arrostimento 2 è una malattia genetica, caratterizzata da un'espansione anormale dei vasi sanguigni nel cervello e bronchi. Questa condizione di solito mostra l'eredità dominante autozomica ed è associato a mutazioni nel gene K-ras. Clinicamente, i pazienti possono sperimentare sintomi come mal di testa, convulsioni e defiziati neurologici focali. La risonanza magnetica è diagnosticata con l'imaging (MRG) e il trattamento è destinato a sintomi, intervento chirurgico può richiedere.
❓ Cosa significa cerebral cavernous malformation 2 in turco?
L'equivalente turco di "cerebral cavernous malformation 2" è serebral kavernöz malformasyon 2.
❓ A quale campo medico appartiene serebral kavernöz malformasyon 2?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.