📂 Malattie
hypomyelinating leukodystrophy 13 — Definizione
Hipomiyelinizan lökodistrofi 13 / hypomyelinating leukodystrophy 13
Hypooplasan leukodistrofi 13, è una rara malattia genetica caratterizzata da insufficiente formazione del caso miyelin di cellule nervose. Questa situazione porta a deteriorarsi nelle funzioni motorie e cognitive nel sistema nervoso centrale. La malattia di solito inizia durante l'infanzia e si manifesta con sintomi come convulsioni, spastisite e lo schienale di sviluppo. Otozomal indica l'eredita' del resesif ed e' causata da mutazioni genetiche specifiche.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Hipomiyelinizan lökodistrofi 13?
Hipomiyelinizan lökodistrofi 13; hypooplasan leukodistrofi 13, è una rara malattia genetica caratterizzata da insufficiente formazione del caso miyelin di cellule nervose. Questa situazione porta a deteriorarsi nelle funzioni motorie e cognitive nel sistema nervoso centrale. La malattia di solito inizia durante l'infanzia e si manifesta con sintomi come convulsioni, spastisite e lo schienale di sviluppo. Otozomal indica l'eredita' del resesif ed e' causata da mutazioni genetiche specifiche.
❓ Cosa significa hypomyelinating leukodystrophy 13 in turco?
L'equivalente turco di "hypomyelinating leukodystrophy 13" è Hipomiyelinizan lökodistrofi 13.
❓ A quale campo medico appartiene Hipomiyelinizan lökodistrofi 13?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.