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hypomyelinating leukodystrophy 13 — Définition
Hipomiyelinizan lökodistrofi 13 / hypomyelinating leukodystrophy 13
Hypooplasan leukodistrofi 13 est une maladie génétique rare caractérisée par une formation insuffisante du cas miyelin des cellules nerveuses. Cette situation entraîne une détérioration des fonctions motrices et cognitives du système nerveux central. La maladie commence généralement pendant l'enfance et se manifeste par des symptômes tels que des convulsions, la spastisite et le dossier de développement. Otozomal indique un héritage résésif et est causé par des mutations génétiques spécifiques.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Hipomiyelinizan lökodistrofi 13 ?
Hipomiyelinizan lökodistrofi 13; hypooplasan leukodistrofi 13 est une maladie génétique rare caractérisée par une formation insuffisante du cas miyelin des cellules nerveuses. Cette situation entraîne une détérioration des fonctions motrices et cognitives du système nerveux central. La maladie commence généralement pendant l'enfance et se manifeste par des symptômes tels que des convulsions, la spastisite et le dossier de développement. Otozomal indique un héritage résésif et est causé par des mutations génétiques spécifiques.
❓ Que signifie hypomyelinating leukodystrophy 13 en turc ?
L'équivalent turc de "hypomyelinating leukodystrophy 13" est Hipomiyelinizan lökodistrofi 13.
❓ À quel domaine médical Hipomiyelinizan lökodistrofi 13 est-il lié ?
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