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Charcot-Marie-Tooth disease type 1A — Definition
Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A / Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Peripheral ist eine erbliche Neuropathie, die das Nervensystem beeinflusst. Es ist oft gekennzeichnet durch dystale Muskelschwäche und Sinnverlust, beginnend in der Kindheit oder Pubertät. Das pMP22-Gen erscheint durch Anwendung und zeigt autosomal dominante Erbschaft. Die Krankheit wird verkrustet und die Pes kavus (hohe Fußbasis) und die Hammerfinger Deformitäten werden oft gesehen.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A?
Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A; peripheral ist eine erbliche Neuropathie, die das Nervensystem beeinflusst. Es ist oft gekennzeichnet durch dystale Muskelschwäche und Sinnverlust, beginnend in der Kindheit oder Pubertät. Das pMP22-Gen erscheint durch Anwendung und zeigt autosomal dominante Erbschaft. Die Krankheit wird verkrustet und die Pes kavus (hohe Fußbasis) und die Hammerfinger Deformitäten werden oft gesehen.
❓ Was ist Charcot-Marie-Tooth disease type 1A auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Charcot-Marie-Tooth disease type 1A" ist Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.