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Charcot-Marie-Tooth disease type 1A — Définition
Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A / Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Le périphérique est un neuropathique héréditaire qui affecte le système nerveux. Il est souvent caractérisé par une faiblesse musculaire dystale et une perte de sens, à partir de l'enfance ou de la puberté. Le gène pMP22 apparaît à la suite d'une application et montre un héritage autosomal dominant. La maladie est crucifiée et les pes kavus (pied à base élevée) et les difformités des doigts de marteau sont souvent observées.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A ?
Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A; le périphérique est un neuropathique héréditaire qui affecte le système nerveux. Il est souvent caractérisé par une faiblesse musculaire dystale et une perte de sens, à partir de l'enfance ou de la puberté. Le gène pMP22 apparaît à la suite d'une application et montre un héritage autosomal dominant. La maladie est crucifiée et les pes kavus (pied à base élevée) et les difformités des doigts de marteau sont souvent observées.
❓ Que signifie Charcot-Marie-Tooth disease type 1A en turc ?
L'équivalent turc de "Charcot-Marie-Tooth disease type 1A" est Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A.
❓ À quel domaine médical Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1A est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.