📂 الأمراض
combined oxidative phosphorylation deficiency — التعريف
kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği / combined oxidative phosphorylation deficiency
The function disorder of multiple complexes in the Mitokondriyal respiratory chain is a genetic disease where ATP production is insufficient. ويؤدي هذا الوضع إلى ضعف العضلات، والاضطرابات العصبية، والأزمات الأيضية من خلال التأثير الشديد على استقلاب الطاقة الخلوية. The disease usually shows autozomal resessive inheritance and gives signs in early child. التشخيص، النتائج السريرية، الاختبارات الكيميائية الحيوية والتحليل الجيني.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği؟
kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği; the function disorder of multiple complexes in the Mitokondriyal respiratory chain is a genetic disease where ATP production is insufficient. ويؤدي هذا الوضع إلى ضعف العضلات، والاضطرابات العصبية، والأزمات الأيضية من خلال التأثير الشديد على استقلاب الطاقة الخلوية. The disease usually shows autozomal resessive inheritance and gives signs in early child. التشخيص، النتائج السريرية، الاختبارات الكيميائية الحيوية والتحليل الجيني.
❓ ما معنى combined oxidative phosphorylation deficiency بالتركية؟
المعادل التركي لـ "combined oxidative phosphorylation deficiency" هو kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.