📂 الأمراض
congenital disorder of glycosylation type IId — التعريف
Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu Tip IId / congenital disorder of glycosylation type IId
الاضطرابات الخلقية من النوع الثاني من الكائنات الجليدية هي مرض وراثي نادر يحدث نتيجة عيب وراثي في الجليكبروتينات وغيرها من الجليكوجوت. ويتميز هذا الاضطرابات بنتائج متعددة المنهجيات، لا سيما ظهور الأمراض العصبية، والأوبئة، والشذوذ، وخصائص الوجوه الخبيثة. وكثيراً ما يرتبط النوع الثاني دال بالتحولات في جينات الفئة ألف - 1 أو الفئة ألف - 2، ويشير إلى ميراث الراتنجات الطبيعي.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu Tip IId؟
Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu Tip IId; الاضطرابات الخلقية من النوع الثاني من الكائنات الجليدية هي مرض وراثي نادر يحدث نتيجة عيب وراثي في الجليكبروتينات وغيرها من الجليكوجوت. ويتميز هذا الاضطرابات بنتائج متعددة المنهجيات، لا سيما ظهور الأمراض العصبية، والأوبئة، والشذوذ، وخصائص الوجوه الخبيثة. وكثيراً ما يرتبط النوع الثاني دال بالتحولات في جينات الفئة ألف - 1 أو الفئة ألف - 2، ويشير إلى ميراث الراتنجات الطبيعي.
❓ ما معنى congenital disorder of glycosylation type IId بالتركية؟
المعادل التركي لـ "congenital disorder of glycosylation type IId" هو Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu Tip IId.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Konjenital Glikozilasyon Bozukluğu Tip IId؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.