📂 الأمراض
congenital disorder of glycosylation type IIf — التعريف
Glikozilasyon Tip IIf Konjenital Bozukluğu / congenital disorder of glycosylation type IIf
والاضطرابات الخلقية هي نوع من التذبذب هو مرض وراثي نادر ناجم عن عيب في عملية الجلوكوز و الدهون في الخلايا. وتتميز هذه الحالة باستنتاجات متعددة المنهجيات، ولا سيما تراجع النمو العصبي والنفاق (نبرة عضلية منخفضة) واضطرابات التخثر. The disease occurs usually during early child and is diagnosed with biochemical methods such as serum transfer isoelectric focusing test. العلاج من الأعراض وليس هناك علاج محدد
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Glikozilasyon Tip IIf Konjenital Bozukluğu؟
Glikozilasyon Tip IIf Konjenital Bozukluğu; والاضطرابات الخلقية هي نوع من التذبذب هو مرض وراثي نادر ناجم عن عيب في عملية الجلوكوز و الدهون في الخلايا. وتتميز هذه الحالة باستنتاجات متعددة المنهجيات، ولا سيما تراجع النمو العصبي والنفاق (نبرة عضلية منخفضة) واضطرابات التخثر. The disease occurs usually during early child and is diagnosed with biochemical methods such as serum transfer isoelectric focusing test. العلاج من الأعراض وليس هناك علاج محدد
❓ ما معنى congenital disorder of glycosylation type IIf بالتركية؟
المعادل التركي لـ "congenital disorder of glycosylation type IIf" هو Glikozilasyon Tip IIf Konjenital Bozukluğu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Glikozilasyon Tip IIf Konjenital Bozukluğu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.