Was ist congenital hyperinsulinism? Definition, Bedeutung & Symptome — Medizinisches Wörterbuch
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congenital hyperinsulinism — Definition

Konjenital hiperinsülinizm / congenital hyperinsulinism
Es ist eine seltene Krankheit, die durch übermäßige Menge an Insulinsekretion von Geburt und Beta-Zellen der Pankreas gekennzeichnet ist. Diese Bedingung führt zum normalen Blutzuckerabfall (Hyperämie). Üblicherweise tritt während Neugeborenen oder Infanterie ein und kann neurologische Schäden verursachen, wenn nicht behandelt. Die zugrunde liegende Ursache ist in der Regel genetische Mutationen und die Schwere der Krankheit variiert von Person.
Türkisch
🇹🇷 Konjenital hiperinsülinizm
Englisch
🇬🇧 congenital hyperinsulinism
Kategorie
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Häufig gestellte Fragen

❓ Was ist Konjenital hiperinsülinizm?
Konjenital hiperinsülinizm; es ist eine seltene Krankheit, die durch übermäßige Menge an Insulinsekretion von Geburt und Beta-Zellen der Pankreas gekennzeichnet ist. Diese Bedingung führt zum normalen Blutzuckerabfall (Hyperämie). Üblicherweise tritt während Neugeborenen oder Infanterie ein und kann neurologische Schäden verursachen, wenn nicht behandelt. Die zugrunde liegende Ursache ist in der Regel genetische Mutationen und die Schwere der Krankheit variiert von Person.
❓ Was ist congenital hyperinsulinism auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "congenital hyperinsulinism" ist Konjenital hiperinsülinizm.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Konjenital hiperinsülinizm zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.