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congenital hyperinsulinism — Définition
Konjenital hiperinsülinizm / congenital hyperinsulinism
C'est une maladie rare caractérisée par une quantité excessive de sécrétion d'insuline dès la naissance et de cellules bêta du pancréas. Cette affection conduit à la chute normale de la glycémie (hyperémie). Habituellement, il se produit pendant le nouveau-né ou l'enfant et peut causer des lésions neurologiques s'il n'est pas traité. La cause sous-jacente est généralement les mutations génétiques et la gravité de la maladie varie selon la personne.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Konjenital hiperinsülinizm ?
Konjenital hiperinsülinizm; c'est une maladie rare caractérisée par une quantité excessive de sécrétion d'insuline dès la naissance et de cellules bêta du pancréas. Cette affection conduit à la chute normale de la glycémie (hyperémie). Habituellement, il se produit pendant le nouveau-né ou l'enfant et peut causer des lésions neurologiques s'il n'est pas traité. La cause sous-jacente est généralement les mutations génétiques et la gravité de la maladie varie selon la personne.
❓ Que signifie congenital hyperinsulinism en turc ?
L'équivalent turc de "congenital hyperinsulinism" est Konjenital hiperinsülinizm.
❓ À quel domaine médical Konjenital hiperinsülinizm est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.