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cytochrome-c oxidase deficiency disease — Definição
Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı / cytochrome-c oxidase deficiency disease
A falta de oxrom-c oxidase é uma doença genética causada pela falta de enzima no quarto complexo da cadeia respiratória mitocondrial. Esta enzima desempenha um papel fundamental no uso de oxigênio necessário para a produção de energia nas células. A deficiência leva a sintomas como fraqueza muscular, distúrbios neurológicos e acidose metabólica. A doença pode passar por herança autozomal resessiva ou mitocondrial, e geralmente se manifesta na primeira infância.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı?
Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı; a falta de oxrom-c oxidase é uma doença genética causada pela falta de enzima no quarto complexo da cadeia respiratória mitocondrial. Esta enzima desempenha um papel fundamental no uso de oxigênio necessário para a produção de energia nas células. A deficiência leva a sintomas como fraqueza muscular, distúrbios neurológicos e acidose metabólica. A doença pode passar por herança autozomal resessiva ou mitocondrial, e geralmente se manifesta na primeira infância.
❓ O que significa cytochrome-c oxidase deficiency disease em turco?
O equivalente turco de "cytochrome-c oxidase deficiency disease" é Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı.
❓ A que campo médico pertence Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı?
Este termo pertence à categoria Doenças.