📂 Болезни
cytochrome-c oxidase deficiency disease — Определение
Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı / cytochrome-c oxidase deficiency disease
Отсутствие оксром-с-оксидазы — генетическое заболевание, вызванное отсутствием фермента в четвертом комплексе митохондриальной дыхательной цепи. Этот фермент играет важную роль в использовании кислорода, необходимого для производства энергии в клетках. Дефицит приводит к таким симптомам, как мышечная слабость, неврологические расстройства и метаболический ацидоз. Заболевание может проходить через аутозомальное резессивное или митохондриальное наследование, и обычно проявляется в раннем детстве.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı?
Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı; Отсутствие оксром-с-оксидазы — генетическое заболевание, вызванное отсутствием фермента в четвертом комплексе митохондриальной дыхательной цепи. Этот фермент играет важную роль в использовании кислорода, необходимого для производства энергии в клетках. Дефицит приводит к таким симптомам, как мышечная слабость, неврологические расстройства и метаболический ацидоз. Заболевание может проходить через аутозомальное резессивное или митохондриальное наследование, и обычно проявляется в раннем детстве.
❓ Что означает cytochrome-c oxidase deficiency disease по-турецки?
Турецкий эквивалент "cytochrome-c oxidase deficiency disease" — Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı.
❓ К какой области медицины относится Sitokrom-c oksidaz eksikliği hastalığı?
Этот термин относится к категории Болезни.