📂 Болезни
focal segmental glomerulosclerosis 2 — Определение
Fokal segmental glomerüloskleroz tip 2 / focal segmental glomerulosclerosis 2
Фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) 2 типа – это генетическое заболевание почек, характеризующееся образованием рубцовой ткани в определенных частях почечных гломеринов. Это состояние вызвано мутациями в генах, которые специально кодируют структурные белки в клетках, называемых подоситами. Заболевание проявляется с выводами белка (утечка белка в моче) и нефротическим синдромом и может со временем привести к прогрессирующему кипению в функциях почек. Когда его не лечат, конечный период выше, чем риск прогрессирования почечной недостаточности.
Определение Болезни
🔬 Определение Болезни
Fokal segmental glomerüloskleroz (FSGS) tip 2, podosit hasarına bağlı gelişen, genetik mutasyonlarla ilişkili bir böbrek hastalığıdır. Proteinüri, nefrotik sendrom ve ilerleyici böbrek yetmezliği ile karakterizedir.
🧬 Причины и Факторы Риска
Genellikle ACTN4, TRPC6, INF2, CD2AP, APOL1 gibi genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır. Ailesel formlar otozomal dominant veya resesif kalıtılabilir.
🩺 Симптомы и Признаки
Yaygın proteinüri, ödem (bacaklarda, göz çevresinde), hipoalbuminemi, hiperlipidemi, hipertansiyon, ilerleyici böbrek fonksiyon kaybı.
📋 Методы Диагностики
Böbrek biyopsisi (fokal segmental glomerüloskleroz bulguları), genetik testler (mutasyon analizi), idrar tahlili (proteinüri), kan testleri (albumin, kreatinin).
💊 Варианты Лечения
Kortikosteroidler, immünosupresif ilaçlar (siklosporin, takrolimus), ACE inhibitörleri/ARB'ler (proteinüriyi azaltmak için), diyaliz veya böbrek nakli (son dönem böbrek yetmezliğinde).
⚠️ Осложнения
Son dönem böbrek yetmezliği, nefrotik sendrom, tromboembolik olaylar, enfeksiyon riski, hipertansiyon.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Fokal segmental glomerüloskleroz tip 2?
Fokal segmental glomerüloskleroz tip 2; Фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) 2 типа – это генетическое заболевание почек, характеризующееся образованием рубцовой ткани в определенных частях почечных гломеринов. Это состояние вызвано мутациями в генах, которые специально кодируют структурные белки в клетках, называемых подоситами. Заболевание проявляется с выводами белка (утечка белка в моче) и нефротическим синдромом и может со временем привести к прогрессирующему кипению в функциях почек. Когда его не лечат, конечный период выше, чем риск прогрессирования почечной недостаточности.
❓ Что означает focal segmental glomerulosclerosis 2 по-турецки?
Турецкий эквивалент "focal segmental glomerulosclerosis 2" — Fokal segmental glomerüloskleroz tip 2.
❓ К какой области медицины относится Fokal segmental glomerüloskleroz tip 2?
Этот термин относится к категории Болезни.