📂 الأمراض
hereditary elliptocytosis — التعريف
Kalıtsal eliptositoz / hereditary elliptocytosis
وداء كاليتسال هو مرض دم، مما يتسبب في خلايا الدم الحمراء (السيلوسترات) لتأخذ شكلاً من النسيج بدلاً من الشكل العادي للجولة. This condition is caused by genetic mutations in cell skeleton proteins (usually specin, ankyrin or protein 4.1). وكثيراً ما يُنظر إلى العضلات بشكل معتدل في بعض المرضى الذين يعانون من فقر الدم الحاد، ويُمكن ملاحظة نمو الجونديس والكثير. ويخضع التشخيص للكشف عن النسيج في انتشار الدم البري وتاريخ الأسرة.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Kalıtsal eliptositoz؟
Kalıtsal eliptositoz; وداء كاليتسال هو مرض دم، مما يتسبب في خلايا الدم الحمراء (السيلوسترات) لتأخذ شكلاً من النسيج بدلاً من الشكل العادي للجولة. This condition is caused by genetic mutations in cell skeleton proteins (usually specin, ankyrin or protein 4.1). وكثيراً ما يُنظر إلى العضلات بشكل معتدل في بعض المرضى الذين يعانون من فقر الدم الحاد، ويُمكن ملاحظة نمو الجونديس والكثير. ويخضع التشخيص للكشف عن النسيج في انتشار الدم البري وتاريخ الأسرة.
❓ ما معنى hereditary elliptocytosis بالتركية؟
المعادل التركي لـ "hereditary elliptocytosis" هو Kalıtsal eliptositoz.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Kalıtsal eliptositoz؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.