📂 الأمراض
Bardet-Biedl syndrome 19 — التعريف
Bardet-Biedl sendromu tip 19 / Bardet-Biedl syndrome 19
متلازمة (بارديت بيدل) من النوع 19، مرض وراثي قابل للنقاش الأوتوماتيكي. This subtype is caused by mutations in the IFT27 gene and leads to disorder in primary silya structure. وتشمل النتائج السريرية الديستروف الرجعي، والسمنة، والبوليمنتيل، وشذوذ الكلى، والصعوبات في التعلم. ويتميز هذا المرض باحتفاظ متعدد النظم ويستلزم متابعة مدى الحياة.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Bardet-Biedl sendromu tip 19؟
Bardet-Biedl sendromu tip 19; متلازمة (بارديت بيدل) من النوع 19، مرض وراثي قابل للنقاش الأوتوماتيكي. This subtype is caused by mutations in the IFT27 gene and leads to disorder in primary silya structure. وتشمل النتائج السريرية الديستروف الرجعي، والسمنة، والبوليمنتيل، وشذوذ الكلى، والصعوبات في التعلم. ويتميز هذا المرض باحتفاظ متعدد النظم ويستلزم متابعة مدى الحياة.
❓ ما معنى Bardet-Biedl syndrome 19 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Bardet-Biedl syndrome 19" هو Bardet-Biedl sendromu tip 19.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Bardet-Biedl sendromu tip 19؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.