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hereditary folate malabsorption — Définition
Kalıtsal folat malabsorpsiyonu / hereditary folate malabsorption
L'acide folique est une maladie génétique rare qui empêche l'absorption des intestins. L'otozomale montre une transition résessive et se manifeste habituellement pendant l'enfance avec une anémie mégaloblastique, des troubles neurologiques et une insuffisance immunitaire. Si elle n'est pas traitée, un développement sérieux peut conduire à un dossier et des infections mortelles.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Kalıtsal folat malabsorpsiyonu ?
Kalıtsal folat malabsorpsiyonu; l'acide folique est une maladie génétique rare qui empêche l'absorption des intestins. L'otozomale montre une transition résessive et se manifeste habituellement pendant l'enfance avec une anémie mégaloblastique, des troubles neurologiques et une insuffisance immunitaire. Si elle n'est pas traitée, un développement sérieux peut conduire à un dossier et des infections mortelles.
❓ Que signifie hereditary folate malabsorption en turc ?
L'équivalent turc de "hereditary folate malabsorption" est Kalıtsal folat malabsorpsiyonu.
❓ À quel domaine médical Kalıtsal folat malabsorpsiyonu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.