📂 الأمراض
hereditary sensory and autonomic neuropathy with spastic paraplegia — التعريف
spastik paraplejili herediter duyusal ve otonomik nöropati / hereditary sensory and autonomic neuropathy with spastic paraplegia
ويُعدّ الرنين الأوتوموزمالي مرضاً وراثياً نادرة تتميز بألياف حسية ومستقلة من الجهاز العصبي المحيطي، في الوقت نفسه في الأطراف السفلى، والضعف المتأصل (الباربلوغيا المتشددة). انخفاض في الخسائر الحسية، والألم والشعور بالحرارة، والالتهاب المتكرر، والاختلال الذاتي (مثل انخفاض معدلات الإصابة بالأورام الخبيثة). ويبدأ المرض عادة في مرحلة الطفولة أو المراهقة ويبدأ ببطء.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو spastik paraplejili herediter duyusal ve otonomik nöropati؟
spastik paraplejili herediter duyusal ve otonomik nöropati; ويُعدّ الرنين الأوتوموزمالي مرضاً وراثياً نادرة تتميز بألياف حسية ومستقلة من الجهاز العصبي المحيطي، في الوقت نفسه في الأطراف السفلى، والضعف المتأصل (الباربلوغيا المتشددة). انخفاض في الخسائر الحسية، والألم والشعور بالحرارة، والالتهاب المتكرر، والاختلال الذاتي (مثل انخفاض معدلات الإصابة بالأورام الخبيثة). ويبدأ المرض عادة في مرحلة الطفولة أو المراهقة ويبدأ ببطء.
❓ ما معنى hereditary sensory and autonomic neuropathy with spastic paraplegia بالتركية؟
المعادل التركي لـ "hereditary sensory and autonomic neuropathy with spastic paraplegia" هو spastik paraplejili herediter duyusal ve otonomik nöropati.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ spastik paraplejili herediter duyusal ve otonomik nöropati؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.