📂 الأمراض
Jackson–Weiss syndrome — التعريف
Jackson-Weiss sendromu / Jackson–Weiss syndrome
متلازمة (جاكسون ويز) هي مرض وراثي نادر يميز بداء الفريسة (الغليان المبكر لعظام الجمجمة) وشذوذ القدم وهذه المتلازمة ناجمة عن تحولات في ملامح معامل نمو الألياف من النوع 2 (FGFR2). ولوحظت في المرضى أعراض مثل شكل الجمجمة المشار إليه، والأبهام الواسعة، والتوسع في إبهام الأقدام. The intelligence is usually normal but complications associated with intra-head pressure increase can develop.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Jackson-Weiss sendromu؟
Jackson-Weiss sendromu; متلازمة (جاكسون ويز) هي مرض وراثي نادر يميز بداء الفريسة (الغليان المبكر لعظام الجمجمة) وشذوذ القدم وهذه المتلازمة ناجمة عن تحولات في ملامح معامل نمو الألياف من النوع 2 (FGFR2). ولوحظت في المرضى أعراض مثل شكل الجمجمة المشار إليه، والأبهام الواسعة، والتوسع في إبهام الأقدام. The intelligence is usually normal but complications associated with intra-head pressure increase can develop.
❓ ما معنى Jackson–Weiss syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Jackson–Weiss syndrome" هو Jackson-Weiss sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Jackson-Weiss sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.