📂 Malattie
KBG syndrome — Definizione
KBG sendromu / KBG syndrome
La sindrome di KBG è un raro disturbo genetico e si manifesta con l'aspetto facciale caratteristico, le anomalie scheletriche, lo schienale della crescita e l'insufficienza mentale. Nei pazienti, si osservano frequenti macrodontici ( denti grandi), anomalie di dimensioni ridotte, mani e piedi, ritardo neurocomunicazionale. La sindrome che mostra l'eredità dominante autozomica è causata da mutazioni nel gene ANKRD11.
Domande Frequenti
❓ Cos'è KBG sendromu?
KBG sendromu; la sindrome di KBG è un raro disturbo genetico e si manifesta con l'aspetto facciale caratteristico, le anomalie scheletriche, lo schienale della crescita e l'insufficienza mentale. Nei pazienti, si osservano frequenti macrodontici ( denti grandi), anomalie di dimensioni ridotte, mani e piedi, ritardo neurocomunicazionale. La sindrome che mostra l'eredità dominante autozomica è causata da mutazioni nel gene ANKRD11.
❓ Cosa significa KBG syndrome in turco?
L'equivalente turco di "KBG syndrome" è KBG sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene KBG sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.