📂 Malattie
Klippel-Feil syndrome — Definizione
Klippel-Feil sendromu / Klippel-Feil syndrome
La sindrome di Clippel-Feil è una malattia rara caratterizzata da due o più vertebre innate e cervicali (vertebre di dimensioni). Questa situazione porta a sintomi di triade classici, come la limitatezza nei movimenti del collo, l'aspetto del collo corto e inferiore della pettinatura. Tra le anomalie che spesso accompagnano in pazienti, skolyosis, renale (böbrek) si possono trovare in malformazioni e perdita dell'udito. La diagnosi è generalmente soggetta a metodi di imaging radiologico e richiede un approccio multidisciplinare per i sintomi del trattamento.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Klippel-Feil sendromu?
Klippel-Feil sendromu; la sindrome di Clippel-Feil è una malattia rara caratterizzata da due o più vertebre innate e cervicali (vertebre di dimensioni). Questa situazione porta a sintomi di triade classici, come la limitatezza nei movimenti del collo, l'aspetto del collo corto e inferiore della pettinatura. Tra le anomalie che spesso accompagnano in pazienti, skolyosis, renale (böbrek) si possono trovare in malformazioni e perdita dell'udito. La diagnosi è generalmente soggetta a metodi di imaging radiologico e richiede un approccio multidisciplinare per i sintomi del trattamento.
❓ Cosa significa Klippel-Feil syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Klippel-Feil syndrome" è Klippel-Feil sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Klippel-Feil sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.