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Klippel–Trénaunay–Weber syndrome — Définition
Klippel-Trénaunay-Weber sendromu / Klippel–Trénaunay–Weber syndrome
Le syndrome de Clippel-Trénaunay-Weber est une rare anomalie vasculaire congénitale qui affecte souvent un seul membre. Ce syndrome se caractérise par la coloration rouge-mor porto sur la peau, une croissance osseuse et tissulaire molle excessive (hypertrofi) et des varices dans la zone affectée. Différent du syndrome classique de Clippel-Trénaunay, cette variante contient également des fistules artérioveineuses (connections normales entre l'agressivité et le sommet). La maladie est causée par un trouble du système vasculaire pendant le développement embryonnaire et est destinée aux symptômes du traitement.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Klippel-Trénaunay-Weber sendromu ?
Klippel-Trénaunay-Weber sendromu; le syndrome de Clippel-Trénaunay-Weber est une rare anomalie vasculaire congénitale qui affecte souvent un seul membre. Ce syndrome se caractérise par la coloration rouge-mor porto sur la peau, une croissance osseuse et tissulaire molle excessive (hypertrofi) et des varices dans la zone affectée. Différent du syndrome classique de Clippel-Trénaunay, cette variante contient également des fistules artérioveineuses (connections normales entre l'agressivité et le sommet). La maladie est causée par un trouble du système vasculaire pendant le développement embryonnaire et est destinée aux symptômes du traitement.
❓ Que signifie Klippel–Trénaunay–Weber syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Klippel–Trénaunay–Weber syndrome" est Klippel-Trénaunay-Weber sendromu.
❓ À quel domaine médical Klippel-Trénaunay-Weber sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.