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Klippel–Trénaunay–Weber syndrome — Definition
Klippel-Trénaunay-Weber sendromu / Klippel–Trénaunay–Weber syndrome
Clippel-Trénaunay-Weber-Syndrom ist eine seltene vaskuläre Anomalie, die angeboren sind und oft eine einzelne Gliedmaßen beeinflussen. Dieses Syndrom zeichnet sich durch rot-morgen Farbe Porto Weinfleck auf der Haut, übermäßige Knochen und Weichgewebe Wachstum (Hypertrofi) und Krampfadern im betroffenen Bereich aus. Anders als beim klassischen Clippel-Trénaunay-Syndrom enthält diese Variante auch arteriovenöse Fistel (normale Verbindungen zwischen Aggressiv und Tops). Die Krankheit wird durch eine Störung im Gefäßsystem während der embryonalen Entwicklung verursacht und ist für Symptome der Behandlung bestimmt.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Klippel-Trénaunay-Weber sendromu?
Klippel-Trénaunay-Weber sendromu; clippel-Trénaunay-Weber-Syndrom ist eine seltene vaskuläre Anomalie, die angeboren sind und oft eine einzelne Gliedmaßen beeinflussen. Dieses Syndrom zeichnet sich durch rot-morgen Farbe Porto Weinfleck auf der Haut, übermäßige Knochen und Weichgewebe Wachstum (Hypertrofi) und Krampfadern im betroffenen Bereich aus. Anders als beim klassischen Clippel-Trénaunay-Syndrom enthält diese Variante auch arteriovenöse Fistel (normale Verbindungen zwischen Aggressiv und Tops). Die Krankheit wird durch eine Störung im Gefäßsystem während der embryonalen Entwicklung verursacht und ist für Symptome der Behandlung bestimmt.
❓ Was ist Klippel–Trénaunay–Weber syndrome auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Klippel–Trénaunay–Weber syndrome" ist Klippel-Trénaunay-Weber sendromu.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Klippel-Trénaunay-Weber sendromu zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.