📂 الأمراض
Leber congenital amaurosis 6 — التعريف
Leber konjenital amaurosis tip 6 / Leber congenital amaurosis 6
ويُعدّ النوع 6 من التلقيح الخلقي الرئوي مرضاً نادرة للعين الوراثية، يتسم بانحسار جديد شبيهاً بمرض التهاب الخنازير. ويتجلى عادة في فقدان شديد للرؤية أو العمى في الأشهر الأولى من الولادة أو الحياة. وينجم هذا المرض عن الطفرة في جينات RPGRIP1 ويؤدي إلى فقدان خلايا النسخ الضوئي. During the early period, nistagmus (non-lingual eye movements) and pupils are the findings that the response weakness is often seen.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Leber konjenital amaurosis tip 6؟
Leber konjenital amaurosis tip 6; ويُعدّ النوع 6 من التلقيح الخلقي الرئوي مرضاً نادرة للعين الوراثية، يتسم بانحسار جديد شبيهاً بمرض التهاب الخنازير. ويتجلى عادة في فقدان شديد للرؤية أو العمى في الأشهر الأولى من الولادة أو الحياة. وينجم هذا المرض عن الطفرة في جينات RPGRIP1 ويؤدي إلى فقدان خلايا النسخ الضوئي. During the early period, nistagmus (non-lingual eye movements) and pupils are the findings that the response weakness is often seen.
❓ ما معنى Leber congenital amaurosis 6 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Leber congenital amaurosis 6" هو Leber konjenital amaurosis tip 6.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Leber konjenital amaurosis tip 6؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.