📂 Malattie
Meckel syndrome 3 — Definizione
Meckel sendromu tip 3 / Meckel syndrome 3
La sindrome di Meckel tipo 3 è una malattia genetica, che è rara, con transizione autozomica risessiva. La malattia è caratterizzata da anomalie congenite come cisti renali, fibrosi epatica ed encefalosa (l'aspetto del tessuto cerebrale al di fuori del cranio). TMEM67 è causato da mutazioni nel gene ed è spesso mortale diluito durante la gravidanza prenatale o precoce. Diagnosi, risultati clinici e test genetici.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Meckel sendromu tip 3?
Meckel sendromu tip 3; la sindrome di Meckel tipo 3 è una malattia genetica, che è rara, con transizione autozomica risessiva. La malattia è caratterizzata da anomalie congenite come cisti renali, fibrosi epatica ed encefalosa (l'aspetto del tessuto cerebrale al di fuori del cranio). TMEM67 è causato da mutazioni nel gene ed è spesso mortale diluito durante la gravidanza prenatale o precoce. Diagnosi, risultati clinici e test genetici.
❓ Cosa significa Meckel syndrome 3 in turco?
L'equivalente turco di "Meckel syndrome 3" è Meckel sendromu tip 3.
❓ A quale campo medico appartiene Meckel sendromu tip 3?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.