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Meckel syndrome 3 — Definition
Meckel sendromu tip 3 / Meckel syndrome 3
Meckel-Syndrom Typ 3 ist eine genetische Erkrankung, die selten ist, mit autozomalem resessive Übergang. Die Krankheit zeichnet sich durch angeborene Anomalien wie Nierenzysten, Leberfibrose und Enzephalosel aus (das Auftreten von Hirngewebe außerhalb des Schädels). TMEM67 wird durch Mutationen im Gen verursacht und wird oft während der pränatalen oder frühen Babyschaft tödlich verdünnt. Diagnose, klinische Erkenntnisse und genetische Tests.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Meckel sendromu tip 3?
Meckel sendromu tip 3; meckel-Syndrom Typ 3 ist eine genetische Erkrankung, die selten ist, mit autozomalem resessive Übergang. Die Krankheit zeichnet sich durch angeborene Anomalien wie Nierenzysten, Leberfibrose und Enzephalosel aus (das Auftreten von Hirngewebe außerhalb des Schädels). TMEM67 wird durch Mutationen im Gen verursacht und wird oft während der pränatalen oder frühen Babyschaft tödlich verdünnt. Diagnose, klinische Erkenntnisse und genetische Tests.
❓ Was ist Meckel syndrome 3 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Meckel syndrome 3" ist Meckel sendromu tip 3.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Meckel sendromu tip 3 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.