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megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 2 — Definition
Megalansefalı-polimikrogiri-polidaktili-hidrosefali sendromu 2 / megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 2
Das Syndrom Megalenzephalie-Polymikrogyrie-Polydaktylie-Hydrozephalus 2 ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine abnorme Vergrößerung des Gehirns (Megalenzephalie), zahlreiche kleine und ungewöhnliche Falten auf der Gehirnoberfläche (Polymikrogyrie), überzählige Finger und/oder Zehen (Polydaktylie) sowie eine Ansammlung von Gehirnflüssigkeit (Hydrozephalus) gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom geht mit neurologischen Auffälligkeiten wie Entwicklungsverzögerung, Epilepsie und geistiger Behinderung einher. Es wird autosomal-rezessiv vererbt und zeigt sich bereits im frühen Lebensalter.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Megalansefalı-polimikrogiri-polidaktili-hidrosefali sendromu 2?
Megalansefalı-polimikrogiri-polidaktili-hidrosefali sendromu 2; das Syndrom Megalenzephalie-Polymikrogyrie-Polydaktylie-Hydrozephalus 2 ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine abnorme Vergrößerung des Gehirns (Megalenzephalie), zahlreiche kleine und ungewöhnliche Falten auf der Gehirnoberfläche (Polymikrogyrie), überzählige Finger und/oder Zehen (Polydaktylie) sowie eine Ansammlung von Gehirnflüssigkeit (Hydrozephalus) gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom geht mit neurologischen Auffälligkeiten wie Entwicklungsverzögerung, Epilepsie und geistiger Behinderung einher. Es wird autosomal-rezessiv vererbt und zeigt sich bereits im frühen Lebensalter.
❓ Was ist megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 2 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 2" ist Megalansefalı-polimikrogiri-polidaktili-hidrosefali sendromu 2.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Megalansefalı-polimikrogiri-polidaktili-hidrosefali sendromu 2 zugeordnet?
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