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mitochondrial complex III deficiency nuclear type 3 — Définition
Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3 / mitochondrial complex III deficiency nuclear type 3
Le mitochondrie est une maladie génétique causée par un trouble dans le troisième complexe de la chaîne respiratoire (complexe sitokorom bc1). Elle se développe en fonction des mutations de l'ADN nucléaire et entraîne une perturbation de la production d'énergie. Les résultats cliniques comprennent la faiblesse musculaire, l'intolérance à l'exercice, l'acidose lactique et les symptômes neurologiques. La maladie montre un héritage résésif autozomique et devient apparente dans la petite enfance.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3 ?
Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3; le mitochondrie est une maladie génétique causée par un trouble dans le troisième complexe de la chaîne respiratoire (complexe sitokorom bc1). Elle se développe en fonction des mutations de l'ADN nucléaire et entraîne une perturbation de la production d'énergie. Les résultats cliniques comprennent la faiblesse musculaire, l'intolérance à l'exercice, l'acidose lactique et les symptômes neurologiques. La maladie montre un héritage résésif autozomique et devient apparente dans la petite enfance.
❓ Que signifie mitochondrial complex III deficiency nuclear type 3 en turc ?
L'équivalent turc de "mitochondrial complex III deficiency nuclear type 3" est Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3.
❓ À quel domaine médical Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.