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mitochondrial complex III deficiency nuclear type 3 — Definição
Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3 / mitochondrial complex III deficiency nuclear type 3
Mitokondriyal é uma doença genética causada por um distúrbio no terceiro complexo da cadeia respiratória (complexo sitokrom bc1). Desenvolve-se dependendo de mutações no DNA nuclear e leva a ruptura na produção de energia. Os achados clínicos incluem fraqueza muscular, intolerância ao exercício, acidose láctica e sintomas neurológicos. A doença mostra herança de resesif autozomal e torna-se aparente na primeira infância.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3?
Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3; mitokondriyal é uma doença genética causada por um distúrbio no terceiro complexo da cadeia respiratória (complexo sitokrom bc1). Desenvolve-se dependendo de mutações no DNA nuclear e leva a ruptura na produção de energia. Os achados clínicos incluem fraqueza muscular, intolerância ao exercício, acidose láctica e sintomas neurológicos. A doença mostra herança de resesif autozomal e torna-se aparente na primeira infância.
❓ O que significa mitochondrial complex III deficiency nuclear type 3 em turco?
O equivalente turco de "mitochondrial complex III deficiency nuclear type 3" é Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3.
❓ A que campo médico pertence Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 3?
Este termo pertence à categoria Doenças.