📂 Malattie
mitochondrial complex III deficiency nuclear type 9 — Definizione
Mitokondriyal kompleks III eksikliği nükleer tip 9 / mitochondrial complex III deficiency nuclear type 9
Nel complesso III componente della catena respiratoria Mitokondriyal, una malattia che si verifica a seconda delle mutazioni genetiche del DNA nucleare. Questa carenza porta alla perdita di funzione nei tessuti (perché, cervello, cuore) particolarmente elevati bisogni energetici, interrompendo la produzione di energia cellulare. I risultati clinici includono debolezza muscolare progressiva, disturbi neurologici, acidosi lattica e lo schienale di sviluppo. La malattia mostra ereditarietà autozomica e di solito dà un'indicazione nella prima infanzia.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Mitokondriyal kompleks III eksikliği nükleer tip 9?
Mitokondriyal kompleks III eksikliği nükleer tip 9; nel complesso III componente della catena respiratoria Mitokondriyal, una malattia che si verifica a seconda delle mutazioni genetiche del DNA nucleare. Questa carenza porta alla perdita di funzione nei tessuti (perché, cervello, cuore) particolarmente elevati bisogni energetici, interrompendo la produzione di energia cellulare. I risultati clinici includono debolezza muscolare progressiva, disturbi neurologici, acidosi lattica e lo schienale di sviluppo. La malattia mostra ereditarietà autozomica e di solito dà un'indicazione nella prima infanzia.
❓ Cosa significa mitochondrial complex III deficiency nuclear type 9 in turco?
L'equivalente turco di "mitochondrial complex III deficiency nuclear type 9" è Mitokondriyal kompleks III eksikliği nükleer tip 9.
❓ A quale campo medico appartiene Mitokondriyal kompleks III eksikliği nükleer tip 9?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.