📂 Болезни
Mowat-Wilson syndrome — Определение
Mowat-Wilson sendromu / Mowat-Wilson syndrome
Синдром Мовата-Уилсона является редким генетическим заболеванием, вызванным мутациями в гене ZEB2. Как правило, характерен внешний вид лица (широкий лоб, глубокие глаза, точечная челюсть), умственная непроходимость, эпилепсия и болезнь Гиршпрунга (отсутствие нервных клеток в лаборатории). Дополнительные результаты также можно увидеть у пациентов, таких как пороки сердца, мочеполовые аномалии и микроцефалия.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Mowat-Wilson sendromu?
Mowat-Wilson sendromu; Синдром Мовата-Уилсона является редким генетическим заболеванием, вызванным мутациями в гене ZEB2. Как правило, характерен внешний вид лица (широкий лоб, глубокие глаза, точечная челюсть), умственная непроходимость, эпилепсия и болезнь Гиршпрунга (отсутствие нервных клеток в лаборатории). Дополнительные результаты также можно увидеть у пациентов, таких как пороки сердца, мочеполовые аномалии и микроцефалия.
❓ Что означает Mowat-Wilson syndrome по-турецки?
Турецкий эквивалент "Mowat-Wilson syndrome" — Mowat-Wilson sendromu.
❓ К какой области медицины относится Mowat-Wilson sendromu?
Этот термин относится к категории Болезни.