📂 الأمراض
Neutropenia, severe congenital, 6, autosomal recessive — التعريف
Nötropeni, ağır konjenital, tip 6, otozomal resesif / Neutropenia, severe congenital, 6, autosomal recessive
وهو مرض يتسم بانخفاض شديد بسبب عيب خلقي في إنتاج النيوتروفيل في نخاع العظام. وعادة ما يتسبب النوع 6 في الطفرات في جينات G6PC3 ويؤدي إلى انخفاض واضح في عدد النيوتربول. وهذه الحالة تخلق التحلل المسبق للإصابة البكتيرية التي يمكن أن تهدد التكرار والحياة. إنها تظهر نفسها بالنار و قرح الفم و عدوى الجلد خلال الطفولة المبكرة في العيادة
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Nötropeni, ağır konjenital, tip 6, otozomal resesif؟
Nötropeni, ağır konjenital, tip 6, otozomal resesif; وهو مرض يتسم بانخفاض شديد بسبب عيب خلقي في إنتاج النيوتروفيل في نخاع العظام. وعادة ما يتسبب النوع 6 في الطفرات في جينات G6PC3 ويؤدي إلى انخفاض واضح في عدد النيوتربول. وهذه الحالة تخلق التحلل المسبق للإصابة البكتيرية التي يمكن أن تهدد التكرار والحياة. إنها تظهر نفسها بالنار و قرح الفم و عدوى الجلد خلال الطفولة المبكرة في العيادة
❓ ما معنى Neutropenia, severe congenital, 6, autosomal recessive بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Neutropenia, severe congenital, 6, autosomal recessive" هو Nötropeni, ağır konjenital, tip 6, otozomal resesif.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Nötropeni, ağır konjenital, tip 6, otozomal resesif؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.