📂 الأمراض
osteogenesis imperfecta type 13 — التعريف
Osteogenezis İmperfekta Tip 13 / osteogenesis imperfecta type 13
Osteogenesis imperfekta type 13, is a rare genetic disease characterized by excessive brittleness and deformities of bones. This type is usually caused by mutations in BMP1 gene and leads to disorder in collagen synthesis. ويمكن ملاحظة نتائج من قبيل الكسور المتكررة، والحجم القصير، والسكريرا الزرقاء، وشذوذ الأسنان في المرضى. ويتبين من " Otozomal " أن هناك أباً للميراث الراتنجي، ويُلاحظ في الألبسة إلى العنف المتوسط مقارنة بأنواع أخرى.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Osteogenezis İmperfekta Tip 13؟
Osteogenezis İmperfekta Tip 13; osteogenesis imperfekta type 13, is a rare genetic disease characterized by excessive brittleness and deformities of bones. This type is usually caused by mutations in BMP1 gene and leads to disorder in collagen synthesis. ويمكن ملاحظة نتائج من قبيل الكسور المتكررة، والحجم القصير، والسكريرا الزرقاء، وشذوذ الأسنان في المرضى. ويتبين من " Otozomal " أن هناك أباً للميراث الراتنجي، ويُلاحظ في الألبسة إلى العنف المتوسط مقارنة بأنواع أخرى.
❓ ما معنى osteogenesis imperfecta type 13 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "osteogenesis imperfecta type 13" هو Osteogenezis İmperfekta Tip 13.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Osteogenezis İmperfekta Tip 13؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.