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Perry syndrome — Définition
Perry sendromu / Perry syndrome
Le syndrome de Perry est une maladie neurodégénérative rare qui montre une transition autosomale dominante. Cliniquement caractérisé par le parkinsonisme, la dépression, apati, perte de poids et l'hypoventilation centrale. La maladie commence généralement entre 40 et 60 ans et entraîne la mort par transmission rapide en raison d'une insuffisance respiratoire. Les mutations du gène DYNCIH1 sont la principale cause de ce syndrome.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Perry sendromu ?
Perry sendromu; le syndrome de Perry est une maladie neurodégénérative rare qui montre une transition autosomale dominante. Cliniquement caractérisé par le parkinsonisme, la dépression, apati, perte de poids et l'hypoventilation centrale. La maladie commence généralement entre 40 et 60 ans et entraîne la mort par transmission rapide en raison d'une insuffisance respiratoire. Les mutations du gène DYNCIH1 sont la principale cause de ce syndrome.
❓ Que signifie Perry syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Perry syndrome" est Perry sendromu.
❓ À quel domaine médical Perry sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.