📂 الأمراض
progressive familial intrahepatic cholestasis 5 — التعريف
Progresif ailesel intrahepatik kolestaz tip 5 / progressive familial intrahepatic cholestasis 5
ومن الأمراض الوراثية النادرة التي تؤدي إلى تعطيل التدفق الثنائي في الكبد. This condition is caused by function loss of pharmanesoid X receptor as a result of mutations in NR1H4 gene. واتسمت هذه الصفراء والحكة وتراجع النمو، بدءا من فترة المواليد الجدد أو مرحلة الطفولة المبكرة. وهذا المرض يمكن أن يسبب ضرراً تدريجياً في الكبد وتصلباً، الأمر الذي قد يؤدي إلى فشل في الكبد.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Progresif ailesel intrahepatik kolestaz tip 5؟
Progresif ailesel intrahepatik kolestaz tip 5; ومن الأمراض الوراثية النادرة التي تؤدي إلى تعطيل التدفق الثنائي في الكبد. This condition is caused by function loss of pharmanesoid X receptor as a result of mutations in NR1H4 gene. واتسمت هذه الصفراء والحكة وتراجع النمو، بدءا من فترة المواليد الجدد أو مرحلة الطفولة المبكرة. وهذا المرض يمكن أن يسبب ضرراً تدريجياً في الكبد وتصلباً، الأمر الذي قد يؤدي إلى فشل في الكبد.
❓ ما معنى progressive familial intrahepatic cholestasis 5 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "progressive familial intrahepatic cholestasis 5" هو Progresif ailesel intrahepatik kolestaz tip 5.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Progresif ailesel intrahepatik kolestaz tip 5؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.