📂 Malattie
pseudohypoaldosteronism type 2E — Definizione
Psödohipoaldosteronizm tip 2E / pseudohypoaldosteronism type 2E
Psödohipoaldosteroneism type 2E è una malattia genetica rara che si verifica a causa della disfunzione dei recettori mineralocorticoidi nei reni. Questa condizione è caratterizzata da ipermeemia (alto livello di potassio), acidosi metabolica e ipertensione a causa del fatto che il corpo non risponde all'ormone aldosterone. La malattia è causata da mutazioni nel gene WNK4 e mostra l'eredità dominante autosomica. I risultati clinici includono disfunzione renale e squilibri di sale.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Psödohipoaldosteronizm tip 2E?
Psödohipoaldosteronizm tip 2E; psödohipoaldosteroneism type 2E è una malattia genetica rara che si verifica a causa della disfunzione dei recettori mineralocorticoidi nei reni. Questa condizione è caratterizzata da ipermeemia (alto livello di potassio), acidosi metabolica e ipertensione a causa del fatto che il corpo non risponde all'ormone aldosterone. La malattia è causata da mutazioni nel gene WNK4 e mostra l'eredità dominante autosomica. I risultati clinici includono disfunzione renale e squilibri di sale.
❓ Cosa significa pseudohypoaldosteronism type 2E in turco?
L'equivalente turco di "pseudohypoaldosteronism type 2E" è Psödohipoaldosteronizm tip 2E.
❓ A quale campo medico appartiene Psödohipoaldosteronizm tip 2E?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.