📂 الأمراض
retinitis pigmentosa 37 — التعريف
Retinitis Pigmentosa 37 / retinitis pigmentosa 37
Retinitis pigmentosa 37 is a hereditary retinal dystrophy, also known as RP37. وعادة ما يبدأ بالعمى الليلي وفقدان الرؤية الافتراضية، مما يؤدي إلى رؤية النفق وفقدان الرؤية المركزية في مراحل متقدمة. المرض يتميز بالتدخيل التدريجي لخلايا مُستقبِل صور (ريتينا) وسببه الطفرة الوراثية RP37 يرتبط على وجه التحديد بالتحولات في جينات PPF31 ويشير إلى الميراث المهيمن الآلي.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Retinitis Pigmentosa 37؟
Retinitis Pigmentosa 37; retinitis pigmentosa 37 is a hereditary retinal dystrophy, also known as RP37. وعادة ما يبدأ بالعمى الليلي وفقدان الرؤية الافتراضية، مما يؤدي إلى رؤية النفق وفقدان الرؤية المركزية في مراحل متقدمة. المرض يتميز بالتدخيل التدريجي لخلايا مُستقبِل صور (ريتينا) وسببه الطفرة الوراثية RP37 يرتبط على وجه التحديد بالتحولات في جينات PPF31 ويشير إلى الميراث المهيمن الآلي.
❓ ما معنى retinitis pigmentosa 37 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "retinitis pigmentosa 37" هو Retinitis Pigmentosa 37.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Retinitis Pigmentosa 37؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.