📂 Malattie
retinitis pigmentosa 37 — Definizione
Retinitis Pigmentosa 37 / retinitis pigmentosa 37
Retinitis pigmentosa 37 è una distrofia retina ereditaria, nota anche come RP37. Di solito inizia con la cecità notturna e la perdita di visione periferica, porta alla visione del tunnel e alla perdita di visione centrale in fasi avanzate. La malattia è caratterizzata da una progressiva degenerazione delle cellule fotorecettori della retina ed è causata da mutazioni genetiche. RP37 è specificamente associato a mutazioni nel gene PRPF31 e indica l'eredità dominante autosomica.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Retinitis Pigmentosa 37?
Retinitis Pigmentosa 37; retinitis pigmentosa 37 è una distrofia retina ereditaria, nota anche come RP37. Di solito inizia con la cecità notturna e la perdita di visione periferica, porta alla visione del tunnel e alla perdita di visione centrale in fasi avanzate. La malattia è caratterizzata da una progressiva degenerazione delle cellule fotorecettori della retina ed è causata da mutazioni genetiche. RP37 è specificamente associato a mutazioni nel gene PRPF31 e indica l'eredità dominante autosomica.
❓ Cosa significa retinitis pigmentosa 37 in turco?
L'equivalente turco di "retinitis pigmentosa 37" è Retinitis Pigmentosa 37.
❓ A quale campo medico appartiene Retinitis Pigmentosa 37?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.