📂 Болезни
Ring chromosome 20 syndrome — Определение
Halka kromozom 20 sendromu / Ring chromosome 20 syndrome
Синдром кольцевой хромосомы 20 является редким генетическим заболеванием, характеризующимся созданием кольцеобразной структуры путем исчезновения концов обеих рук. Клинически часто переносимая эпилепсия проявляется психической недостаточностью и нарушениями поведения. У пациентов судороги и когнитивное развитие, как правило, начались в детстве. Диагноз подлежит цитогенному анализу, а лечение является симптоматическим и фокусируется на контроле судорог.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Halka kromozom 20 sendromu?
Halka kromozom 20 sendromu; Синдром кольцевой хромосомы 20 является редким генетическим заболеванием, характеризующимся созданием кольцеобразной структуры путем исчезновения концов обеих рук. Клинически часто переносимая эпилепсия проявляется психической недостаточностью и нарушениями поведения. У пациентов судороги и когнитивное развитие, как правило, начались в детстве. Диагноз подлежит цитогенному анализу, а лечение является симптоматическим и фокусируется на контроле судорог.
❓ Что означает Ring chromosome 20 syndrome по-турецки?
Турецкий эквивалент "Ring chromosome 20 syndrome" — Halka kromozom 20 sendromu.
❓ К какой области медицины относится Halka kromozom 20 sendromu?
Этот термин относится к категории Болезни.