Cos'è SC phocomelia syndrome? Definizione, Sintomi e Significato — Dizionario Medico
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SC phocomelia syndrome — Definizione

SC fokomeli sendromu / SC phocomelia syndrome
La sindrome da fosfoide SC è una rara malattia genetica e caratterizzata da una grave mancanza di arti (braccio e gambe). Questa sindrome contiene ulteriori risultati, come anomalie facciali, difetti cardiaci e schienali di sviluppo mentale, insieme a focomeli (come gli arti). Otozomal mostra l'ereditÓ e il nome SC deriva dalla definizione iniziale delle famiglie della malattia.
Turco
🇹🇷 SC fokomeli sendromu
Inglese
🇬🇧 SC phocomelia syndrome
Categoria
📂 Malattie
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Domande Frequenti

❓ Cos'è SC fokomeli sendromu?
SC fokomeli sendromu; la sindrome da fosfoide SC è una rara malattia genetica e caratterizzata da una grave mancanza di arti (braccio e gambe). Questa sindrome contiene ulteriori risultati, come anomalie facciali, difetti cardiaci e schienali di sviluppo mentale, insieme a focomeli (come gli arti). Otozomal mostra l'ereditÓ e il nome SC deriva dalla definizione iniziale delle famiglie della malattia.
❓ Cosa significa SC phocomelia syndrome in turco?
L'equivalente turco di "SC phocomelia syndrome" è SC fokomeli sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene SC fokomeli sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.