📂 Hastalıklar
SC fokomeli sendromu — Tanım
SC phocomelia syndrome
SC fokomeli sendromu, nadir görülen bir genetik hastalık olup ekstremitelerin (kol ve bacakların) ciddi şekilde kısalması veya yokluğu ile karakterizedir. Bu sendrom, fokomeli (deniz memelilerine benzer uzuv deformitesi) ile birlikte sıklıkla yüz anomalileri, kalp kusurları ve zihinsel gelişim geriliği gibi ek bulgular içerir. Otozomal resesif kalıtım gösterir ve SC ismi, hastalığın ilk tanımlandığı ailelerin baş harflerinden gelir.
Sık Sorulan Sorular
❓ SC fokomeli sendromu ne demek?
SC fokomeli sendromu; sC fokomeli sendromu, nadir görülen bir genetik hastalık olup ekstremitelerin (kol ve bacakların) ciddi şekilde kısalması veya yokluğu ile karakterizedir. Bu sendrom, fokomeli (deniz memelilerine benzer uzuv deformitesi) ile birlikte sıklıkla yüz anomalileri, kalp kusurları ve zihinsel gelişim geriliği gibi ek bulgular içerir. Otozomal resesif kalıtım gösterir ve SC ismi, hastalığın ilk tanımlandığı ailelerin baş harflerinden gelir.
❓ SC phocomelia syndrome Türkçesi nedir?
"SC phocomelia syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı SC fokomeli sendromu'dir.
❓ SC fokomeli sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.