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Schuurs-Hoeijmakers Syndrome — Definição
Schuurs-Hoeijmakers Sendromu / Schuurs-Hoeijmakers Syndrome
A Síndrome de Schuurs-Hoeijmakers é uma doença genética rara causada por mutações no gene PACS1. Essa síndrome se manifesta com atraso no desenvolvimento, insuficiência mental, características faciais características e distúrbio de fala. Além disso, epilepsia em pacientes, problemas de comportamento e algumas anomalias de maternidade também podem ser vistos. A herança autozomal dominante não é um determinado tratamento desta doença, que exibe paterni, sendo aplicado o cuidado de suporte aos sintomas.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Schuurs-Hoeijmakers Sendromu?
Schuurs-Hoeijmakers Sendromu; a Síndrome de Schuurs-Hoeijmakers é uma doença genética rara causada por mutações no gene PACS1. Essa síndrome se manifesta com atraso no desenvolvimento, insuficiência mental, características faciais características e distúrbio de fala. Além disso, epilepsia em pacientes, problemas de comportamento e algumas anomalias de maternidade também podem ser vistos. A herança autozomal dominante não é um determinado tratamento desta doença, que exibe paterni, sendo aplicado o cuidado de suporte aos sintomas.
❓ O que significa Schuurs-Hoeijmakers Syndrome em turco?
O equivalente turco de "Schuurs-Hoeijmakers Syndrome" é Schuurs-Hoeijmakers Sendromu.
❓ A que campo médico pertence Schuurs-Hoeijmakers Sendromu?
Este termo pertence à categoria Doenças.