📂 الأمراض
SLC6A1 epileptic encephalopathy — التعريف
SLC6A1 epileptik ensefalopati / SLC6A1 epileptic encephalopathy
SLC6A1 هي متلازمة وراثية نادرة، مما يسبب الطفرة في الجين. ويتميز هذا المرض بالمضبوطات المتكررة، والتأخير الإنمائي، والعجز العقلي. SLC6A1 gene, codes and mutations of GABA carrier protein, leading to neurotransmitter imbalance, leads to seizures and neurogelimatric problems.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو SLC6A1 epileptik ensefalopati؟
SLC6A1 epileptik ensefalopati; sLC6A1 هي متلازمة وراثية نادرة، مما يسبب الطفرة في الجين. ويتميز هذا المرض بالمضبوطات المتكررة، والتأخير الإنمائي، والعجز العقلي. SLC6A1 gene, codes and mutations of GABA carrier protein, leading to neurotransmitter imbalance, leads to seizures and neurogelimatric problems.
❓ ما معنى SLC6A1 epileptic encephalopathy بالتركية؟
المعادل التركي لـ "SLC6A1 epileptic encephalopathy" هو SLC6A1 epileptik ensefalopati.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ SLC6A1 epileptik ensefalopati؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.