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SLC6A1 epileptic encephalopathy — Definição
SLC6A1 epileptik ensefalopati / SLC6A1 epileptic encephalopathy
SLC6A1 é uma síndrome rara da epilepsia genética, que causa mutações no gene. A doença é caracterizada por convulsões recorrentes, atraso no desenvolvimento e insuficiência mental. O gene SLC6A1, códigos e mutações da proteína portadora de GABA, levando ao desequilíbrio do neurotransmissor, leva a convulsões e problemas neurogelimatricos.
Perguntas Frequentes
❓ O que é SLC6A1 epileptik ensefalopati?
SLC6A1 epileptik ensefalopati; sLC6A1 é uma síndrome rara da epilepsia genética, que causa mutações no gene. A doença é caracterizada por convulsões recorrentes, atraso no desenvolvimento e insuficiência mental. O gene SLC6A1, códigos e mutações da proteína portadora de GABA, levando ao desequilíbrio do neurotransmissor, leva a convulsões e problemas neurogelimatricos.
❓ O que significa SLC6A1 epileptic encephalopathy em turco?
O equivalente turco de "SLC6A1 epileptic encephalopathy" é SLC6A1 epileptik ensefalopati.
❓ A que campo médico pertence SLC6A1 epileptik ensefalopati?
Este termo pertence à categoria Doenças.