📂 Malattie
Smith–Fineman–Myers syndrome — Definizione
Smith-Fineman-Myers sendromu / Smith–Fineman–Myers syndrome
La sindrome di Smith-Fineman-Myers è un raro disturbo genetico e si manifesta con insufficienza mentale, caratteristica aspetto facciale (ipertelorismo, orecchie basse, micrognati). Nei pazienti, lo schienale della crescita, l'ipotonia (tono muscolare basso) e le convulsioni sono spesso segnalati. L'attraversamento genetico paterni non è stato completamente compreso, e si pensa di rimanere resesif collegato a X. La diagnosi, i risultati clinici e i test genetici molecolari sono soggetti; si applica la terapia di supporto sintomatico.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Smith-Fineman-Myers sendromu?
Smith-Fineman-Myers sendromu; la sindrome di Smith-Fineman-Myers è un raro disturbo genetico e si manifesta con insufficienza mentale, caratteristica aspetto facciale (ipertelorismo, orecchie basse, micrognati). Nei pazienti, lo schienale della crescita, l'ipotonia (tono muscolare basso) e le convulsioni sono spesso segnalati. L'attraversamento genetico paterni non è stato completamente compreso, e si pensa di rimanere resesif collegato a X. La diagnosi, i risultati clinici e i test genetici molecolari sono soggetti; si applica la terapia di supporto sintomatico.
❓ Cosa significa Smith–Fineman–Myers syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Smith–Fineman–Myers syndrome" è Smith-Fineman-Myers sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Smith-Fineman-Myers sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.