📂 Болезни
spinocerebellar ataxia type 17 — Определение
Spinocerebellar ataksi tip 17 / spinocerebellar ataxia type 17
Спинозебели являются аутозомальным доминантным нейродегенеративным заболеванием, которое состоит из аномального удлинения CAG/CAA в гене оцеребелей 17 (SCA17), связывающего TATA белка (TBP). Клинически прогрессирующие мозжечки характеризуются апатией, дистониями, корейскими, деманами и психиатрическими находками. Заболевание обычно начинается во взрослом возрасте и наблюдается при потере нейронов, которая поражает мозг, базальные ганглии и кору головного мозга.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Spinocerebellar ataksi tip 17?
Spinocerebellar ataksi tip 17; Спинозебели являются аутозомальным доминантным нейродегенеративным заболеванием, которое состоит из аномального удлинения CAG/CAA в гене оцеребелей 17 (SCA17), связывающего TATA белка (TBP). Клинически прогрессирующие мозжечки характеризуются апатией, дистониями, корейскими, деманами и психиатрическими находками. Заболевание обычно начинается во взрослом возрасте и наблюдается при потере нейронов, которая поражает мозг, базальные ганглии и кору головного мозга.
❓ Что означает spinocerebellar ataxia type 17 по-турецки?
Турецкий эквивалент "spinocerebellar ataxia type 17" — Spinocerebellar ataksi tip 17.
❓ К какой области медицины относится Spinocerebellar ataksi tip 17?
Этот термин относится к категории Болезни.