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spinocerebellar ataxia type 17 — Definição
Spinocerebellar ataksi tip 17 / spinocerebellar ataxia type 17
Os espinocerebels são uma doença neurodegenerativa autozomal dominante, que consiste num alongamento anormal de CAG/CAA no gene dos ocerebels 17 (SCA17), proteína de ligação TATA (TBP). Os cerebelos clinicamente progressivos são caracterizados por apatia, distoni, coreano, demans e achados psiquiátricos. A doença geralmente começa em uma idade adulta e é observada com perda de neurônios que afeta o cérebro, gânglios basais e córtex cerebral.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Spinocerebellar ataksi tip 17?
Spinocerebellar ataksi tip 17; os espinocerebels são uma doença neurodegenerativa autozomal dominante, que consiste num alongamento anormal de CAG/CAA no gene dos ocerebels 17 (SCA17), proteína de ligação TATA (TBP). Os cerebelos clinicamente progressivos são caracterizados por apatia, distoni, coreano, demans e achados psiquiátricos. A doença geralmente começa em uma idade adulta e é observada com perda de neurônios que afeta o cérebro, gânglios basais e córtex cerebral.
❓ O que significa spinocerebellar ataxia type 17 em turco?
O equivalente turco de "spinocerebellar ataxia type 17" é Spinocerebellar ataksi tip 17.
❓ A que campo médico pertence Spinocerebellar ataksi tip 17?
Este termo pertence à categoria Doenças.