📂 Malattie
spinocerebellar ataxia type 31 — Definizione
Spinocerebellar ataksi tip 31 / spinocerebellar ataxia type 31
Spinocerebels sono una malattia neurodegenerativa con eredità dominante autozomica, che porta alla perdita dolorosa delle cellule nervose nel cervello e bronchi. La malattia è caratterizzata da resistenza a piedi, disturbi dell'equilibrio e problemi di discorso, di solito a partire dall'età adulta. Il deterioramento tempestivo nella coordinazione muscolare, anomalie e lievi cambiamenti cognitivi può anche essere visto nei movimenti degli occhi. SCA31 è specificamente definito in Giappone ed è causato da una mutazione ripetuta nel gene BEAN1.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Spinocerebellar ataksi tip 31?
Spinocerebellar ataksi tip 31; spinocerebels sono una malattia neurodegenerativa con eredità dominante autozomica, che porta alla perdita dolorosa delle cellule nervose nel cervello e bronchi. La malattia è caratterizzata da resistenza a piedi, disturbi dell'equilibrio e problemi di discorso, di solito a partire dall'età adulta. Il deterioramento tempestivo nella coordinazione muscolare, anomalie e lievi cambiamenti cognitivi può anche essere visto nei movimenti degli occhi. SCA31 è specificamente definito in Giappone ed è causato da una mutazione ripetuta nel gene BEAN1.
❓ Cosa significa spinocerebellar ataxia type 31 in turco?
L'equivalente turco di "spinocerebellar ataxia type 31" è Spinocerebellar ataksi tip 31.
❓ A quale campo medico appartiene Spinocerebellar ataksi tip 31?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.